В системе Microreader™ 19X ID используется флуоресцентная технология с 5 красителями и метод совместной амплификации для обнаружения 20 локусов, включая 19 локусов X-STR, и амелогенина. Он подходит для генетического отслеживания Х-хромосомы и является эффективным дополнением к обычному набору STR для аутосомного анализа.

Введение

В системе Microreader™ 19X ID используется флуоресцентная технология с 5 красителями и метод совместной амплификации для обнаружения 20 локусов, включая 19 локусов X-STR, и амелогенина. Он подходит для генетического отслеживания Х-хромосомы и является эффективным дополнением к обычному набору STR для аутосомного анализа.

Комплект подвергается строгому контролю качества, чтобы обеспечить постоянную производительность. Мы разрабатываем и производим нашу продукцию в соответствии с требованиями системы качества ISO 9001 и ISO 18385.

Высокоинформативный

• 19 локусов X-STR являются высокоинформативным дополнением к обычным наборам аутосомных STR. Повышенная точность генотипирования благодаря превосходному дизайну праймеров, расширенной аллельной лестнице и виртуальным корзинам.
• Значительно улучшает различение особых и сложных родственных отношений.

Дополнительное тестирование

Он подходит для идентификации особого родства, такого как оспариваемые отношения отца и дочери, отношения сводной сестры, отношения внука и внука и другие определения родства между поколениями, определение отношений братьев и сестер и сводных братьев и сестер.

Совместимость с различными типами образцов

Позволяет проводить прямую амплификацию из этих распространенных типов образцов, используемых при тестировании на отцовство, без необходимости экстракции или очистки, таких как кровь и буккальные образцы, нанесенные на тампоны или бумажные подложки, а также выделенная ДНК из различных образцов.

Высокая точность

Этот набор разработан независимо, выбирая высокополиморфные генетические локусы; благодаря разумному расположению локусов максимальная длина амплифицированного продукта должна быть менее 410 п.н., и все амплифицированные продукты находятся в пределах наилучшего диапазона обнаружения. Убедитесь, что можно получить наиболее точную и надежную генетическую информацию.

Высокая совместимость

Он совместим с большинством локусов основного набора X в стране и за рубежом и подходит для некоторых сложных случаев генетического родства, в которых ключевой идентифицированный человек отсутствует, его можно использовать в сочетании с системой Microreader™ 21 ID, Microreader™ 23sp ID. System, Microreader™ Y Prime ID System и другие наборы для получения дополнительной информации для генетической идентификации.

Опубликованная статья, связанная с набором

Лин, Лин и др. «Генетическая характеристика 19 X-STR в популяции Сьерра-Леоне из Фритауна». Международный журнал судебной медицины 134.5 (2020): 1659-1661. (DOI: 10.1007/s00414-019-02243-6)

Информация о продукте

Microreader™ 19X Direct ID System Информация о продукте
Для использования с (прикладным)	секвенированием
Размер блока	100 реакций
Этикетка или краситель	5 красителей
Тип продукта	Набор для ПЦР-амплификации
Метод обнаружения	Капиллярный электрофорез
Условия доставки	Сухой лед
Строгие условия	Хранить при температуре от –5 до –30°C при получении и при температуре 2–8°C после первого использования.
Target Loci	DXS6795, DXS6803, DXS6807, DXS9907, DXS7423, AMEL, GATA172D05, DXS101, DXS9902, DXS7133, DXS6810, GATA31E08, DXS6800, DXS981, DXS10162, DXS6809, GATA165B12, DXS10079, DXS10135, HPRTB